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药物制剂-项目经理_copy_copy_copy_copy

学历：本科及以上 / 地点：成都

岗位职责

1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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学历：本科及以上 / 地点：成都

岗位职责

1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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岗位职责

1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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学历：本科及以上 / 地点：成都

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1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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学历：本科及以上 / 地点：成都

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1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

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3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

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1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
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4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
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4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

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1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
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4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
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6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

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6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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3、负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
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6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。
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岗位职责

1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行。
2、负责文献调研及开题报告的审核；
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4、负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5、负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核;
6、负责带领项目组完成项目申报工作；
7、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。

任职要求

1、本科及以上药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、5以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3、熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、有良好的学习能力。

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